Progressive Retina Atrophie (Pap-PRA1) (PCR) (EDTA-Blut)
| Untersuchungsmaterial: | 1 ml EDTA-Blut |
| Info: | Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rassen: Papillon, Phalène Die PRA1 (progressive rod-cone degeneration = fortschreitende Stäbchen- und Zapfen-Degeneration) gehört zur Gruppe der PRA (Progressive Retina Atrophie = Netzhautschwund)-Erkrankungen. Es handelt es sich um eine nicht behandelbare Augenkrankheit, die immer zur Erblindung führt. Zu Beginn werden Stäbchen, später die Zapfen zerstört. Erstes Symptom ist eine zunehmende Nachtblindheit. Bei den genannten Rassen treten auch andere PRA-Formen auf, die mit diesem Test nicht nachgewiesen werden können. Die Erkrankung beginnt bei diesen Rassen nicht in einem bestimmten Alter. PRA1 wird autosomal-rezessiv vererbt. |
| Methode: | PCR |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Testdauer: | 6 Tage |
| Indikation/Bedeutung: |
|
| Labor: | Fremdlaborleistung (akkreditiert) |
Nach Anfangsbuchstaben
Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.