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PTT (partielle Thromboplastinzeit) (Kugelkoagulometrie) (Citratplasma)

Untersuchungsmaterial: 1 ml Citratplasma
Info:

Die partielle Thromboplastinzeit (PTT) ist, zusammen mit der PT ein Screening-Test zur Erstabklärung plasmatischer Gerinnungsstörungen. Die plasmatische Gerinnung (sekundäre Hämostase) setzt bei Gefäßschäden nach Ausbildung des (durch die Thrombozyten/primäre Hämostase erstellten) Plättchenthrombus ein. Sie führt über die Ausbildung eines Fibrinnetzes zur Stabilisierung des initialen Thrombus. Dies ist besonders bei schnellerem Blutfluss und höherem Blutdruck wichtig. 

Die PTT ist die sensitivste Untersuchung für das intrinsische Gerinnungssystem (Faktor XII, XI, IX, VIII) und berücksichtigt auch die Faktoren des gemeinsamen Systems (X, V, II, Thrombin und Fibrinogen). Sie entspricht der Zeit von der Zugabe eines Aktivators und Kalziums bis zur Bildung eines Fibringerinnsels und wird benutzt um eine reduzierte Aktivität eines oder mehrerer Gerinnungsfaktoren nachzuweisen, wie z.B. bei Hämophilie A/B, DIC oder Leberversagen.

Präanalytik/Hinweise:
  • Ablaufdatum des Citratröhrchens prüfen
  • Röhrchen genau bis zur Markierung befüllen
  • zeitnah (möglichst innerhalb von 30 min) Citratplasma in der Praxis herstellen
  • Citratplasma ist ungefroren nur 24 Stunden stabil

Sofern nicht gewährleistet ist, dass die Probe innerhalb von 24 h nach der Blutentnahme im Labor eintrifft, sollte das Material tiefgefroren und anschließend gefroren versendet werden. 

Methode: Kugelkoagulometrie
Dimension: s
Ansatztage: Mo Di Mi Do Fr Sa So
Testdauer: 1 Tag
Indikation/Bedeutung:
  • Blutungen unklarer Genese
  • Verdacht auf plasmatische Gerinnungsstörung (inkl. DIC und Hämophilie A/B)
  • Präoperatives Screening auf Hämostasestörungen
  • Verdacht auf Intoxikation mit Cumarinderivaten (PT sensitiver)
  • Verlaufskontrolle bei Therapie mit Vitamin K-Antagonisten (PT sensitiver)
Interpretation:
Weiterführende Analysen:
Labor: Ingelheim

Referenz-/Bewertungsbereich (anzeigenausblenden)

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Abrechnung GOÄ

Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Unter­suchung nicht in Ihrem regionalen Labor durch­geführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungs­ver­zeich­nis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.