Untersuchungsmaterial: | 500 µl Serum |
Info: | Die klinischen Symptome eines atypischen Hyperadrenokortizismus ähneln denen eines typischen Cushing-Syndroms. Ursächlich für die Symptomatik ist die Akkumulation von Steroidvorläufern. In der Diagnostik sind die Testergebnisse der üblichen Tests (ACTH-Stimulationstest und Dexamethason-Suppressionstest) häufig negativ oder fraglich - aus diesem Grund wird in diesem Fall nicht Cortisol, sondern 17-Hydroxy(OH)-Progesteron bestimmt. |
Präanalytik/Hinweise: | Durchführung: siehe ACTH-Stimulationstest (17-Hydroxy (OH)-Progesteron) Messparameter: 2 x 17-Hydroxy(OH)-Progesteron |
Methode: | RIA |
Dimension: | ng/ml |
Alternative Dimension: | nmol/l (Faktor: 3.03) Einheiten‑Rechner |
Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
Testdauer: | 2 Tage |
Indikation/Bedeutung: | Verdacht auf atypischen Hyperadrenokortizismus |
Labor: | Ingelheim (nicht akkreditierte Untersuchung) |
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.