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Babesia caballi-Ak (IgG) (IFT) (Serum)

Untersuchungsmaterial:	500 µl Serum
Info:	Alternativmaterial: Heparin-Plasma, EDTA-Plasma Sowohl Babesia caballi als auch Theileria equi sind Erreger der Equinen Piroplasmose, die in Südeuropa, Asien, Afrika, Süd- und Zentralamerika und den südlichen USA weit verbreitet ist. Auch aus Australien wurden Fälle von Theileria equi berichtet. Betroffen sind Pferde, Esel, Mulis und Zebras. Beide Protozoenarten werden über Schildzecken als Vektoren, vor allem Ixodes, Dermacentor, Rhipicephalus und Hyalomma, übertragen. Auch eine direkte Übertragung durch Transfusion oder blutkontaminiertes Material, z.B. Injektionsnadeln, ist möglich. Bei T. equi ist der diaplazentare Infektionsweg ebenfalls beschrieben. Die Pathogenität der Erreger liegt vor allem in der Zerstörung der befallenen Blutzellen und der sich daraus entwickelnden hämolytischen Anämie. Es wird zwischen perakuter, akuter, subakuter und chronischer Verlaufsform unterschieden.
Methode:	IFT
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Testdauer:	2 Tage
Indikation/Bedeutung:	Perakuter Verlauf (selten): Plötzlicher Tod Akute Verlaufsform: Fieber Inappetenz und Apathie Erhöhte Puls- und Atemfrequenz Gerötete Schleimhäute Anämie, Ikterus, Hämoglobinurie Subakute Verlaufsform: Wie akute Form Gewichtsverlust und intermittierendes Fieber Blasse, pinkfarbene oder ikterische Schleimhäute Petechiale Blutungen Milde Koliksymptomatik Chronische Verlaufsform: Unspezifische Symptome wie milde Inappetenz, Leistungsinsuffizienz, Gewichtsverlust
Interpretation:	Bitte beachten Sie, dass weiter… Bitte beachten Sie, dass der IgG-Antikörpertiter erst einige Wochen nach Infektion ansteigen kann und somit in der akuten Phase der Erkrankung nicht nachweisbar ist. In diesen Fällen sollte daher ein direkter Erregernachweis (PCR) durchgeführt werden. ausblenden
Weiterführende Analysen:	Blutparasiten (Ausstrichpräparat) Babesia spp-PCR
Labor:	Fremdlaborleistung (nicht akkreditiert)

Referenz-/Bewertungsbereich (anzeigenausblenden)

Pferd
	< 80
<1:80: negativ 1:80: Nachweis von Antikörpern in niedriger Konzentration 1.160-1:320: Nachweis von Antikörpern in mittleren Konzentration >1:320: Nachweis von Antikörpern in hoher Konzentration

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Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.