Hypertrophe Kardiomyophathie (HCM1) (PCR) (EDTA-Blut)

Untersuchungsmaterial:	1 ml EDTA-Blut
Info:	Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rassen: Maine Coon Die hypertrophe Kardiomyopathie gilt als die häufigste Herzerkrankung der Katze. Es sind vor allem die Rassen Maine Coon, Ragdoll, Perser, American und British Kurzhaar, seltener Siamesen, Burmakatzen und Abessinier betroffen. Als genetisch bedingte Ursachen sind bisher drei verschiedene Mutationen identifiziert. Trotz Vorliegen einer Mutation muss die Erkrankung nicht klinisch manifest werden. Die Verlaufsformen variieren von inapparent bis stark ausgeprägt. Mangelnde oder nachlassende Belastbarkeit, vermehrtes Ruhebedürfnis und erhöhte Herzfrequenz zeigen sich in der Regel erstmals bei 2-4 Jahre alten Tieren, Kater sind oftmals früher und schwerer betroffen. Sonographische Befunde bei hypertropher Kardiomyopathie sind u.a. Verdickung der Ventrikelwände und Vergrößerung der Herzkammern. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt.
Methode:	PCR
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Testdauer:	6 Tage
Indikation/Bedeutung:	Hypertrophe Kardiomyopathie Abklärung Trägerstatus
Interpretation:	Das Vorliegen einer weiter… Das Vorliegen einer Mutation gilt als Risikofaktor für das Auftreten der hypertrophen Kardiomyopathie. Ein positiver Nachweis bedeutet nicht, dass die klinische Erkrankung bereits vorliegt. ausblenden
Weiterführende Analysen:	Troponin I, ultrasensitiv Nt-pro BNP
Labor:	Fremdlaborleistung (akkreditiert)