Nephropathie, familiäre (PCR) (EDTA-Blut)
| Untersuchungsmaterial: | 1 ml EDTA-Blut |
| Info: | Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rasse: English Springer Spaniel, Samojede Der genetische Defekt führt zur Fehlbildung von Kollagenfasern Typ IV. Folgen der entstehenden Glomerulopathie sind Nierenerkrankung sowie nephrotisches Syndrom mit Proteinurie, Hypoalbuminämie und Hypercholesterinämie. Durch den Verlust von Gerinnungshemmern besteht eine erhöhte Thrombosegefahr. Erste Symptome treten im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren auf, die Krankheit verläuft tödlich. Die auch "Alport Syndrom" genannte Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt. |
| Methode: | PCR |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Testdauer: | 14 Tage |
| Indikation/Bedeutung: |
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| Labor: | Fremdlaborleistung (akkreditiert) |
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Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.