Untersuchungsmaterial: | 1 ml EDTA-Blut |
Info: | Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rasse: Australian Cattle Dog, Australian Shepherd, Miniature American Shepherd Bei der Neuronalen Ceroid-Lipofuszinose (NCL) fehlt ein Enzym des Zellstoffwechsels. In der Folge lagert sich Lipofuszin, ein wachsartiges Abbauprodukt, in den Zellen des Nervengewebes an, dieses degeneriert. Erstes Symptom ist eine zunehmende Sehschwäche, die bis zur Erblindung führt. Im weiteren Verlauf kommt es zu Wesensveränderungen, Koordinationsstörungen und Anfallsleiden. Die NCL führt immer zum Tod des betroffenen Tieres. Die Mutation wird autosomal-rezessiv vererbt. Sie kommt bei verschiedenen Hunderassen, anderen Tierarten und dem Menschen vor. Sie wird durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen. Ein Gentest ist nicht für alle betroffenen Hunderassen verfügbar. |
Methode: | PCR |
Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
Testdauer: | 14 Tage |
Indikation/Bedeutung: |
|
Labor: | Fremdlaborleistung (akkreditiert) |
Hund | ||
---|---|---|
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.