Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) (PCR) (EDTA-Blut)
| Untersuchungsmaterial: | 1 ml EDTA-Blut |
| Info: | Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rassen: Britisch Kurzhaar, Britisch Langhaar, Chartreux, Exotic Shorthair, Heilige Birma, Perser, Ragdoll, Russisch Blau, Scottish Fold Longhair, Scottish Fold Shorthair, Selkirk Rex Longhair, Selkirk Rex Shorthair, Türkisch Angora Durch eine Punktmutation im PKD1-Gen wird die Synthese eines Enzyms verhindert. In der Folge bilden sich Zysten in den Nieren, z. T. auch in Leber und/oder Pankreas. Mit zunehmendem Alter nehmen die Zysten in Zahl und Größe zu, so dass funktionales Organgewebe verdrängt wird. Erste Symptome der sich entwickelnden Nierenerkrankung treten im Alter von 3-10 Jahren auf. Im späteren Stadium kommt es zum Nierenversagen. Der Gendefekt wird autosomal-dominant vererbt. |
| Methode: | PCR |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Testdauer: | 6 Tage |
| Indikation/Bedeutung: |
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| Labor: | Fremdlaborleistung (akkreditiert) |
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Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.