Progressive Retina Atrophie (rcd1a-PRA) (PCR) (EDTA-Blut)

Untersuchungsmaterial:	1 ml EDTA-Blut
Info:	Alternativmaterial: Zellreicher Backenabstrich Rasse: Sloughi Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist Überbegriff für eine Gruppe erblich bedingter Erkrankungen, bei denen es zur Störung der Photorezeptoren (Stäbchen und Zapfen) im Auge (Retina) kommt. Sie tritt bei fast jeder Hunderasse auf. Alle erblichen Formen sind generalisiert und führen stets zu einer unheilbaren Erblindung. Es sind immer beide Augen betroffen. Sich früh entwickelnde sogenannte dysplastische Formen treten im Welpenalter in Erscheinung. Hier entwickeln sich eine oder beide Photorezeptor-Arten ab einem bestimmten Zeitpunkt nach der Geburt nicht mehr weiter. Die sich später entwickelnden Formen manifestieren sich in verschiedenen Altersstadien. Die Photorezeptoren sind zunächst vollständig differenziert, degenerieren aber im Verlauf der Erkrankung und Netzhaut und Netzhautgefäße bilden sich zurück. Die Rod-cone-dysplasia type 1 (rcd1a) ist durch einen Krankheitsbeginn in frühem Alter gekennzeichnet und kommt nur zur Ausprägung, wenn sie von beiden Elterntieren vererbt wurde. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt.
Methode:	PCR
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Testdauer:	14 Tage
Indikation/Bedeutung:	Visusverlust Tag- und Farbenblindheit Abklärung Trägerstatus
Labor:	Fremdlaborleistung (akkreditiert)